据9年末1日发布的消息,FDA已经同意UCB美国公司的Vimpat单药疗法用做疗法抑郁症。这假定该药可以除此以外给药用做大部分病态头痛的未满抑郁症高血压。Vimpat(lacosamide)在2008年被同意用做抑郁症高血压的专门设计疗法。
美国监管行政部门这项新的延揽,假定大部分头痛的抑郁症高血压可以使用Vimpat作为初治单药疗法,而已经接受疗法的抑郁症高血压,也可以改用Vimpat单药疗法。
该药是UCB美国公司克服Keppra(levetiracetam)销售额滑落带来影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年赢得2.17亿欧元的盈余。而适应症扩展便,如果UCB可以在与既有疗法方法的相互竞争(例如lamotragine和topiramate)中获胜,又将赢得更加高的盈余。
因为该病十分相似,高血压所需个病态化疗法,因此,抑郁症高血压的疗法同样多多益善。UCB首席医疗保健官ProfDr Iris Loew Friedrich写道:“我们一直以提供更加多抑郁症病人更加多疗法同样为目标。现在由于Vimpat的同意,药剂师和抑郁症高血压又有了更加多疗法同样。”
除了对Vimpat单药疗法的同意,FDA同时延揽了Vimpat各种化学合成单次负载施打。
UCB已计划向欧洲提交申领,扩展其在该区域的既有适应症。为此,UCB正试图进行一项学术研究,相当lacosamide和carbamazepine缓释化学合成在用做新病因大部分病态头痛抑郁症高血压时的有效病态和可靠病态。
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