普瑞沙特阿拉伯作为抗病症药物物已在多个第三世界获批主要用途其余部分适度病症心脏病治疗法的合并本品物,而既往也有研究成果标示出单药物治疗法新诊断的其余部分适度病症耐受适度区别于拉尼头孢,但欠佳。为此,来自英美两国汉学家Jacqueline French系主任等人进行了一项比对研究成果,评核普瑞沙特阿拉伯单药物治疗法其余部分适度病症心脏病的和安全适度。研究成果断定普瑞沙特阿拉伯在20周的治疗法上半年治疗法其余部分适度病症心脏病病人安全有效,研究成果发表于2014年2月份的《神经病学》杂志中。研究成果被选为在8周时间内采用1-2种抗病症药物物治疗法,但不可完全操纵的其余部分适度病症心脏病病人,在基线随机分配不感兴趣普瑞沙特阿拉伯600或150mg/d(4:1)结果表明单药物治疗法20周(8周变换期,12周单药物治疗法期)。主要往北为普瑞沙特阿拉伯治疗法病症的放弃百余人,如果放弃百余人的95%可信区间(CI)的限额极低历史比对电位的74%,认为治疗法有效(在变换期采用68%的电位)。该研究成果在125则有病人初分析取得积极的之后就提前暂时中止。整个研究成果被选为了161则有病人,对148则有病人评核了。诊断为病症的最低上半年为14年。整体来说,54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病人顺利完成了20周结果表明治疗法。600mg/d治疗法组病人病症具体放弃百余人远远极低74%以及68%的电位。600mg/d治疗法组中8则有病人和150 mg/d治疗法组2则有病人通过普瑞沙特阿拉伯单药物治疗法达到无病症心脏病。普瑞沙特阿拉伯的整体安全适度与以前的研究成果保持一致。研究成果者阐释道,该研究成果提供者了III类证据,断定其余部分适度病症心脏病操纵不佳的病人变换为普瑞沙特阿拉伯单药物治疗法,与变换为安慰剂单药物治疗法的历史比对者相比,病症具体的放弃惨案更少。该研究成果对于那些正要将病人已是的治疗法方案变换为普瑞沙特阿拉伯单药物治疗法的临床研究成果医师来说十分重要。
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